| Kieli : |
|
| Tietosanakirja yhteisö |Tietosanakirja Vastauksia |Lähetä kysymys |Sanasto Tieto |Tallennettu tieto |
Idiopaattinen epilepsia |
   |
|
Epilepsia on poikkeavasta päästöstä aivosoluja aiheuttama ohimenevä jaksot aivojen toimintahäiriö, mukaan etiologia voidaan jakaa perus-ja keskiasteen luokat. Idiopaattinen epilepsia, joka tunnetaan myös totta epilepsia, idiopaattinen epilepsia, toiminnallinen epilepsia, cryptogenic epilepsia ja muut, yleisempiä lapsilla ja nuorilla, valtaosa puhkeamista ennen 30-vuotiaita. Lisäksi geneettiset tekijät, mitään muuta selvää syytä. Multi-puhkeamista muodossa yleistyviä kohtauksia, kuten grand mal-kohtaukset (yleistyviä toonis - kouristuskohtauksia), petit mal (poissaolokohtauksissa) ja myoklonisia kohtauksia ja niin edelleen. Toissijainen epilepsia, joka tunnetaan myös nimellä oireenmukaista epilepsia, epilepsia viittaa kohtausten aiheuttamien muiden sairauksien, löytyy erityisen ensisijainen tauti, epilepsia on vain yksi sen oireet, poiston ensisijainen tauti, epilepsia, useimmat voidaan hävittää.Idiopaattinen epilepsia Johdanto Ensisijainen (tunnetaan myös nimellä idiopaattinen) epilepsia viittaa kohtausten lisäksi geneettiset tekijät eivät ole heidän perimmäinen syy, on ensisijainen epilepsia. Esimerkiksi geneettinen ja aineenvaihdunnan häiriöt, aivojen epämuodostumia, CP-vamma, vesipää, corpus sakraali agenesis, hypoplasia aivokuori, aivojen harmaan aineen endometrioosi, kromosomi-epämuodostumia. Oireiden alkamisesta Ensisijainen oireita epilepsia ovat seuraavat: Yksinkertainen poissaolot: hyökkäys osoitti vain yksinkertaisesti jättämällä, ei muita siihen liittyvät oireet. Asiantuntijat analyysi suuri joukko poissaolokohtauksissa, yksinkertaisuus poissaolo on heitä oli vain noin 10%. Niin kauan kuin potilaat saavat aktiivinen ja tehokas hoito, voimme saavuttaa hyviä tuloksia. Potilaat on pidettävä hyvä asenne, ja aktiivisesti yhteistyössä sairaanhoidon. [1] 2, jossa ei ole atonic komponentit: noin 20% poissaolokohtauksissa. Säilyttää ryhti hyökkäys vähentää lihaskuntoa, yleensä esittää pää hitaasti roikkuvat, mutta harvoin aiheuttama lihasjännitys kadonneet kokonaan syksyllä. Puuttuessa liittyvien kohtausten kuuluu yleensä löytyy epätyypillinen puuttuessa. 3 poissaolot miedolla kloonisen komponentit: poissaolokohtauksissa nähnyt noin puolessa tärkein ilmenemismuotoja poissaolokohtauksissa kun mukana on hieman kasvojen tai yläraajan myoklooniset nykiminen. Jos myoklonia on merkittävä oireita, olisi pidettävä myoklooniset poissaolot. Niin kauan kuin potilaat saavat aktiivinen ja tehokas hoito, voimme saavuttaa hyviä tuloksia. Potilaat on pidettävä hyvä asenne, ja aktiivisesti yhteistyössä sairaanhoidon. 4, poissaolon tonic ainesosat: pääasiassa poissaolokohtauksissa kun asentohuimaus jännitys kasvoi hieman, lähinnä vaikuttaa extensor, yleisimmin mukana lihas, aiheuttaen silmien katse ylöspäin. Ottamalla alue voidaan ulottaa kaulan tai vartalon, aiheuttaen pään takana tai vartalon takaisku liikettä. Epäsymmetrinen tonic asento voi johtaa pään tai vartalon puolelle. Joskus mukana lievä tonic kloonisten ainesosia. Syyoppi Idiopaattinen epilepsia, vaikka mitään selvää orgaaninen aivosairaus ja metabolinen sairaus ilmenemismuotoja, mutta on olemassa tiettyjä perinnöllisiä. Viime vuosina tutkimus genetiikan ja molekyylibiologian epilepsian, epilepsia löytänyt monia geenejä, ja geenin mutaatio aiheuttaa epilepsiaa mekanismia tietty etsintä. Lapset ilman epileptisiä kohtauksia sukupuu, epilepsia EEG aaltomuodot yli puolet, mikä viittaa selkeä geneettinen alttius epilepsia. Yleinen geneettinen osuus 3%: sta 5%: lla ensisijaisen sukulaisten, lähempänä sukulaisuus korkeampi esiintyvyys, kun taas alhaisempi. Lisäksi geneettiset tekijät, mutta myös voi liittyä seuraaviin tekijöihin: 1. Tietyt hermosolut aivojen poikkeavuuksia, solunsisäinen elektrolyyttien epätasapaino; 2. Immuunikato; 3. Perinteisen kiinalaisen lääketieteen teoriaa, lähinnä tuuli, kertyminen tulipalon, limaa, pysähtymiseen muodostumista. TCM teoria Kiinalaisen lääketieteen uskoo, että esiintyminen tämän taudin eri tekijät. Muita geneettisten tai synnynnäisestä tekijät häiriöt raskaus, sikiö on riittämätön endowment; monimutkainen synnyssä tämän taudin, yleisesti, maksa, munuaiset, perna puute on sairaus. Tärkein patologia tuulen ja auringon johtuviin pyrophlegm, pysähtymiseen on tärkeä tekijä tässä sairaudessa mukaan ohjelman vaiheessa tauti epilepsia, alusta alkaen, lepo ja elpyminen kestää kolmesta analysoida sen synnyssä. ? Pahenemista synnyssä kuin "Puji Fang Vauvan kaikki epileptisiä ovi" ja lukee: "On vaikea ole paha likainen, jos tuuli lämpöä kytee sydämessä, anna trance rauhaton henki diskreetti kaoottinen leiri Wei Qi, yin ja yang . sairaus, se myös epilepsia, "Sun SSU Tang sanoi myös:" Lapset ovat niin epänormaalia tauti ja epilepsia valittiin likaista ilmaa se on myös epätasainen "(" Reseptiä hätätilanteita, imeväiset ja lapset Ru Fang "). Qing Meng Lei sanoi "antiikin ja modernin kirjoja integrointi Department of Medical & Pediatric epilepsia Xerox ovi" entistä selkeämmin:. "Epilepsia tauti, jotka ovat syntyneet käänteisen kaasu, joten kaasu Shangni ja hiukset seurauksena epilepsia tauti" Yhteenvetona sanoo patogeneesi epilepsia on lähinnä likaisen ilman epäkohtia, leirin vartija vastaan kaaos, käänteinen kaasua myös syntynyt. On häiriö "kaasu"-toiminto. Kiinalainen lääketiede uskoo, että kaikki ihmiset on vakinainen onnea kaasua lain, kuten lujuutta, triple poltin kanava linja julkaisemien elin, hallitsi ihmiselämän toimintaa, ilmassa, linja pituuspiirille; Wei kaasuputki suonen ulkopuolelle, leirin kaasu rivi Niistä suonet, vatsa-, keuhko alaspäin; malttinsa nousu, maksa Shufa; munuaisten väijyvä kuten. Jos nämä anti-air sitovista, tai palvelija, huimausta esiintyy, aivot ja kooma Mu Ming suljettu fanit, tuulen aiheuttama maksan sitten kouristuksia. Telogeeni patogeneesi epilepsiaa kutsutaan telogen vaihe on epileptisiä kohtauksia pysähdyksissä vakavuus vaihtelee. Jarruvalo useita kuukausia tai jopa vuosia. Vakavissa useita päiviä tai jopa pysäyttää ajan tai osa-laskelmia. Telogen on vain väliaikaista käänteinen kaasu haihtui, mutta koska syy (esim.: yskös, matot, tontti, pysähtymiseen, hyönteiset, pelottaa jne.) ei ole poistettu, ja elimiä, meridiaanien ja verta-toiminto ei ole palautettu, voi jälleen hyökätä milloin tahansa. Recovery synnyssä? Epilepsia elpyminen, joka tunnetaan myös peruutusta, lopeta epileptiset kohtaukset lahjoittaa tämän ajan yli kolme vuotta. Tänä aikana on kolme tapausta, yksi tapaus on alennettu riskitekijöitä, urut, meridiaanit, verta-toiminto on edelleen toipumassa, tällä kertaa ilman erityistä syytä, yleinen ei enää sairastu, jos pelottaa äkillinen tai muita henkisiä virikkeitä myrkyllisiä rutto epidemia infektio, aivojen vammat, ruokavalio, väsymys tai menarche, jne., ne voivat vaurioittaa elimiä, meridiaanit, tasapaino veressä, johtaen käänteinen kaasun, niin epilepsia uusiutumisen. Kolmannessa tilanteessa on syy, vaikka lisäksi, urut, meridiaanit, verta-toiminto vakava, on ollut mahdotonta saada, lähinnä Mongolian aivot, perna ja kaksi tappiota. TCM uskoo: että perimmäinen syy epilepsia: sikiötä kohdussa, äiti aiheuttama paniikki. Pelko, kaasun paniikkihäiriö, pelko Guishen kaasu, sokki sydämen ja munuaisten, maksan ja pernan yksin on totta, niin tuuli maksa puute, perna limaa, eläinten pole ja kautta hiukset, joten varmista, kumpuamisalueet tuuli limaa ja epilepsia miehille. Syntymän jälkeen, aiheuttama puhkeamista tietyt seikat. Jotkut voivat olla kuukausia, vuosia tai jopa vuosikymmeniä, alkoivat hyökätä. Jos sinulla on usein jaksot, sitten on aivot aiheuttaisi tiettyjä vaikutuksia. Länsi-teoria Lääkärit uskovat tauti voi johtua perinnöllisistä tekijöistä: 30% oli krooninen epilepsia on perinnöllinen idiopaattinen epilepsia. Ei voida tulkita siten potilailla, joilla on oireita aivojen aineenvaihduntaan tai rakenteellisia muutoksia voi johtua geneettinen, vähäinen venttiiliratkaisuja kouristuksia tai muodostavat perustan joitakin geneettisiä ominaisuuksia tiettyjen idiopaattinen epilepsia, tai tuotettu aivojen rakenteellisia esteitä geneettisten sairauksien kohtauksia ja niin edelleen. Diagnosoidaan väärin tapauksissa 1. Neurocysticercosis tapausselostus: Nainen, 13-vuotias, alkaa ulos äkillinen raajojen, kouristukset, jäykkäkouristus, hänen silmänsä kiinteä pallo ei pitäisi kutsua, sillä 3-5 minuuttia, ja kuume (38 ℃), kiidätettiin paikalliseen sairaalaan hoitoon. Kallon CT tutkimus oli normaali, epäillään "alkuperä tuntematon kouristukset, epilepsia?" Oireenmukainen hoito, kouristuksia ja kuume oireet katosivat, paitsi hieman muistin menetys, mutta ei lepoa poikkeus. Kotiinpaluun jälkeen toinen samanlainen hyökkäys kaksi kertaa olivat ennen puhkeamista ohimenevä muistin menetys, jonka jälkeen kouristukset, kuume, kehon lämpötila nousi yli 38 ℃. Vältä diagnosoida: neurocysticercosis voi olla toissijainen kohtauksia, yksityiskohtainen kartoitus ja lääkärintarkastus, jotkut potilaat nähdään ihoa, lihasta tai silmien yhteenveto, patologinen tutkimus löytyy Kystiserkoosi, verta ja selkäydinnesteestä tarkastelu osoitti, eosinofilia; carinii koskemattomuuden erityisiä vasta-aine diagnostinen testi voi olla positiivinen, kallon CT tai MRI löytyy kystikerkoosin vaurioita. 2. Insulinoma Asia raportti: Mies, 9-vuotias, johtuvat toistuvista raajojen nykiminen, tajuttomuus 1 vuosi 2 kuukautta sairaalahoidossa. 1 vuosi ennen kuin ne hyväksytään, ei selvää kannustin raajojen nykiminen, päivät 1, jokainen episodi kesti noin kymmenen minuuttia, sekä lyhyt tajunnan menetys. Paikallisessa sairaalassa, pään CT ei havaittu poikkeavuuksia, diagnoosi "epilepsia". Suullinen "fenytoiininatrium" ja muut päihdehuollon erityiset annos on tuntematon, ehto ei tapahdu anteeksiantamista. Vältä diagnosoida: yksityiskohtaisen historian ja kliinisiä oireita, verensokerin seurantaa suoritetaan, perinteiset ultraääni, angiografia, CT ja MRI ja muut diagnosointiin. 3. Idiopaattinen hypoparathyroidism Asia raportti: Mies, 22 vuotias, koska puhkeamista raajojen nykiminen kahdeksan vuoden lisäämällä Heaven sairaalassa. Attack tajuissaan, hänen kädet ristissä, jalat suorana, kädet ja jalat olivat kuin myoklooniset nykimistä. Seitsemän vuotta sitten, koska harmaakaihi molempiin potilaiden silmissä tekomykiön tekonivelleikkaus. Aalto EEG näyttää epilepsia, aivojen CT ei havaittu poikkeavuuksia, diagnoosi ensisijainen epilepsia potilailla karbamatsepiini pitkä. Vältä diagnosoida: sairaus mutkistaa epilepsia kliinisissä helposti misdiagnosed epilepsia, kuin hoitoa sekä merkittävästi erilainen, joten sinun täytyy kiinnittää huomiota historian ottaen ja lääkärintarkastus, johtajana kalsiumia, fosforia ja lisäkilpirauhasen hormonit mitataan, huolellista tunnistamista. 4. Porencephaly Asia raportti: Mies, 30 vuotias, 1-vuotias oikea heikko raajat, puuskittaista kouristuksia liittyvät kouristelut virtsankarkailu, älykäs kasvun hidastumista, diagnosoitiin aivojen vajaakasvuisuus, epilepsia, epilepsiahoidosta, kehitysvammaisuus vuosi ilmeinen. Vältä diagnosoida: selkeä taudinmääritys, joka tunnetaan myös nimellä läpitunkeva aivojen kysta, pään CT tai MRI jos löytyy kystinen vaurioita aivojen kammiot ja subaraknoidaalinen toisiinsa apua. |
| Käyttäjä Arvostelu |
|
Ei vielä kommentteja |
