Kieli :
SWEWE Jäsen :Käyttäjätunnus |Rekisteröinti
Etsi
Tietosanakirja yhteisö |Tietosanakirja Vastauksia |Lähetä kysymys |Sanasto Tieto |Tallennettu tieto
Edellinen 1 Seuraava Valitse Sivut

Hyperlipoproteinemia tyyppi Ⅰ

(Familiaalinen hyperkylomikronemian, lipoproteiinilipaasin puutos)

        Ilmaantuvuus osat: iho, body

        Hoito osastot: sisätaudit, endokrinologia, ihotaudit

        Tauti lääkitys: Ei

        Tauti itsetestaus: Ei

Mikä on hyperlipoproteinemia tyyppi Ⅰ

    Ensisijainen familiaalinen hyperlipoproteinemia (ensisijainen familiaalinen hyper- lipoproteinemiat) suorituskykyä geneettinen oireyhtymä aiheutti lipoproteiinimetaboliaan. Potilaan ennuste riippuu pääasiassa lisääntynyt plasman lipoproteiinien tai talletetaan aluksen tyyppi.    Hyperlipoproteinemia tyyppi Ⅰ (hyperlopoproteinemia TypeⅠ), joka tunnetaan myös nimellä lipoproteiinilipaasin puutos, familiaalinen hyperkylomikronemian, Burger-Gruzin oireyhtymä.

Se laukaisee ravinnon rasvaa, hyperkylomikronemian puutteen takia perinnöllinen lipoproteiinilipaasin aiheuttama kohonnut triglyseridien lipoproteiinia laskeuman ihon ja sisäelimissä. Esiintyvyys on erittäin alhainen, Department of peittyvästi perintö, lähinnä nähnyt lapsilla vatsakrampit lapsi käyntiä.

Luokka :[Tekniikka][Lääketeollisuus]

Edellinen 1 Seuraava Valitse Sivut
Käyttäjä Arvostelu
Ei vielä kommentteja
Haluan kommentoida [Vierailija (3.238.*.*) | Käyttäjätunnus ]

Kieli :
| Tarkista koodi :


Etsi

版权申明 | 隐私权政策 | Tekijänoikeus @2018 Maailman tietosanakirjamainen tietoa