(Familiaalinen hyperkylomikronemian, lipoproteiinilipaasin puutos)
Ilmaantuvuus osat: iho, body
Hoito osastot: sisätaudit, endokrinologia, ihotaudit
Tauti lääkitys: Ei
Tauti itsetestaus: Ei
Mikä on hyperlipoproteinemia tyyppi Ⅰ
Ensisijainen familiaalinen hyperlipoproteinemia (ensisijainen familiaalinen hyper- lipoproteinemiat) suorituskykyä geneettinen oireyhtymä aiheutti lipoproteiinimetaboliaan. Potilaan ennuste riippuu pääasiassa lisääntynyt plasman lipoproteiinien tai talletetaan aluksen tyyppi. Hyperlipoproteinemia tyyppi Ⅰ (hyperlopoproteinemia TypeⅠ), joka tunnetaan myös nimellä lipoproteiinilipaasin puutos, familiaalinen hyperkylomikronemian, Burger-Gruzin oireyhtymä.
Se laukaisee ravinnon rasvaa, hyperkylomikronemian puutteen takia perinnöllinen lipoproteiinilipaasin aiheuttama kohonnut triglyseridien lipoproteiinia laskeuman ihon ja sisäelimissä. Esiintyvyys on erittäin alhainen, Department of peittyvästi perintö, lähinnä nähnyt lapsilla vatsakrampit lapsi käyntiä.
Luokka :[Tekniikka][Lääketeollisuus]
|